Une personne ne se résume pas à sa maladie

Pathologie, symptômes, mais aussi langue, âge, localisation et préférences, LinkCare souhaite vous connaître pour mieux vous accompagner.

Une ressource n'est pas uniquement médicale

Médecine complémentaire, groupes de parole, livres, réseaux sociaux, et tout autre ressource pertinente. LinkCare vous propose un écosystème de ressources vérifié, pensé et adapté pour votre situation.

Une communauté qui vous comprend

LinkCare vous met en lien, de façon anonyme et bienveillante, avec des personnes qui traversent la même chose que vous.

Voici comment vos informations sont utilisées.

• Votre pathologie et vos symptômes servent uniquement à personnaliser les ressources que nous vous montrons.
• Votre identité reste anonyme dans la communauté : personne ne voit votre vrai nom sauf si vous choisissez de le partager.
• Vous pouvez supprimer votre profil et vos données à tout moment.

Bonjour Audrey

Votre profil comporte plusieurs pathologies. Sur laquelle souhaitez-vous en savoir plus ?

Mon journal de bord

Répertoriez un symptôme et la date à laquelle il est apparu, pour garder un suivi dans le temps. Votre historique n'est ni analysé, ni partagé sans votre action explicite.

Il n'y a pas de bonne ou de mauvaise façon de l'utiliser : c'est votre carnet personnel, consultable et modifiable à tout moment.

Mes ressources

Ces filtres sont préremplis depuis votre profil. Une ressource vous manque ? Proposez-la ci-dessous.

Ressources associées à vos symptômes

Toutes les ressources que vous avez enregistrées, réunies au même endroit.

Vous connaissez une ressource utile pour le réseau LinkCare ? Remplissez le formulaire ci-dessous. Nous étudierons votre suggestion rapidement. Merci pour votre contribution !

Chaque ressource proposée est examinée par l'équipe LinkCare avant publication (alimenté par la communauté, vérifié par des humains).

Communauté

L'espace pour se sentir moins seul·e. Ceci est un aperçu. Les pages de contenu complètes arrivent dans une prochaine itération.

Mon profil

LinkCare est né de l'expérience vécue de sa fondatrice avec le syndrome d'Ehlers-Danlos, et du constat que le vrai vide ne se situe pas dans le parcours diagnostique, mais après : une fois le diagnostic posé, le système de santé referme le dossier, alors que les besoins concrets (trouver un spécialiste, une astuce du quotidien, une personne qui comprend) restent entiers.

LinkCare construit un annuaire de ressources vérifiées (médicales et non médicales) organisées par symptôme plutôt que par nom de pathologie, complété par une communauté de pairs modérée.

Une question, une remarque sur le prototype, ou une ressource à signaler ? Écrivez-nous.