Un chemin plus clair après le diagnostic

LinkCare rassemble des ressources vérifiées — médicales et non médicales — classées par symptôme plutôt que par nom de pathologie, pour vous éviter des années de recherche seul·e.

Votre journal de bord

Notez un symptôme et la date à laquelle il est apparu — LinkCare garde un historique consultable et vous oriente vers une ressource utile.

Une confiance visible

Chaque ressource affiche un badge de vérification nuancé et daté — vérifiée depuis une source officielle, via recherche web, ou pas encore validée.

Voici comment vos informations sont utilisées.

• Votre pathologie et vos symptômes servent uniquement à personnaliser les ressources que nous vous montrons.
• Votre identité reste anonyme dans la communauté — personne ne voit votre vrai nom sauf si vous choisissez de le partager.
• Vous pouvez supprimer votre profil et vos données à tout moment.

Bonjour Audrey

Votre profil comporte plusieurs pathologies. Sur laquelle souhaitez-vous en savoir plus ?

Mon journal de bord

Répertoriez un symptôme et la date à laquelle il est apparu, pour garder un suivi dans le temps. Votre historique n'est ni analysé, ni partagé sans votre action explicite.

Il n'y a pas de bonne ou de mauvaise façon de l'utiliser — c'est votre carnet personnel, consultable et modifiable à tout moment.

Mes ressources

Ces filtres sont préremplis depuis votre profil. Une ressource vous manque ? Proposez-la ci-dessous.

Ressources associées à vos symptômes

Toutes les ressources que vous avez enregistrées, réunies au même endroit.

Vous connaissez une ressource utile pour le réseau LinkCare ? Remplissez le formulaire ci-dessous — nous étudierons votre suggestion rapidement. Merci pour votre contribution !

Chaque ressource proposée est examinée par l'équipe LinkCare avant publication — alimenté par la communauté, vérifié par des humains.

Communauté

L'espace pour se sentir moins seul·e. Ceci est un aperçu — les pages de contenu complètes arrivent dans une prochaine itération.

Mon profil

LinkCare est né de l'expérience vécue de sa fondatrice avec le syndrome d'Ehlers-Danlos, et du constat que le vrai vide ne se situe pas dans le parcours diagnostique, mais après : une fois le diagnostic posé, le système de santé referme le dossier, alors que les besoins concrets — trouver un spécialiste, une astuce du quotidien, une personne qui comprend — restent entiers.

LinkCare construit un annuaire de ressources vérifiées — médicales et non médicales — organisées par symptôme plutôt que par nom de pathologie, complété par une communauté de pairs modérée.

Une question, une remarque sur le prototype, ou une ressource à signaler ? Écrivez-nous.